Proprio nella giornata in cui l'Ema, l'Agenzia Europea per i Farmaci, ha autorizzato il nuovo vaccino Johnson e Johnson, è scoppiato l'allarme per quello AstraZeneca. A seguito della segnalazione di alcuni "eventi avversi gravi", in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca, l'Agenzia italiana Aifa ha deciso "in via precauzionale" di vietare l'utilizzazione di quel lotto particolare di vaccino AstraZeneca su tutto il territorio nazionale. Ciò, nonostante "non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e tali eventi". Una decisione analoga era già stata adottata in altri Paesi europei, come la Danimarca e l'Austria, che ieri aveva imposto il blocco dopo il decesso di un paziente per una trombosi multipla pochi giorni dopo aver effettuato la vaccinazione, e il ricovero di un secondo vaccinato per un'embolia polmonare. Un caso che, per l'allarme che può creare nella popolazione, rischia di rallentare la campagna vaccinale. Per questo il presidente del Consiglio Mario Draghi ha chiamato la presidente della Commissione Ue Ursula von der Leyen. Nel frattempo raccomanda di mantenere alta l'attenzione per tenere sotto controllo l'epidemia.